Configuration D/L et R/S du ribulose

[invite12ec5376]

Bonjour à tous, j'ai un problème avec le ribulose.
La légende Wikipédia de cette image est "Chemical Structure of D-ribulose". Je ne comprends pas comment cette représentation indique qu'il s'agit de la forme D. Je pensais qu'à partir de cette représentation il existait deux formes, la D et la L.
Ensuite j'ai un problème avec le nombre de carbones asymétriques, au début j'en comptais 3 (2,3,4), et depuis peu j'ai découvert ça sur wikipédia :
"(D)-ribulose, numéro CAS 488-84-6, configuration (3R,4R)
(L)-ribulose, numéro CAS 2042-27-5, configuration (3S,4S)"

Bon apparemment il y a deux carbones asymétriques, ok. Le problème qui se pose c'est : quel est le rapport entre la configuration RS et DL ? En cours on nous a bien fait comprendre que ces deux configurations n'avaient aucun rapport entre elles...

Merci d'avoir tout lu, et j'espère que vous pourrez m'aider ! Wikipédia c'est bien...mais ça embrouille !
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[CN_is_Chuck_Norris]

Bonjour,
en effet, la configuation R,S n'est pas liée à la série D,L.
On détermine la série D ou L du ribulose en faisant exactement pareil que pour le ribose. (en projection de fisher, le dernier C asymétrie est à droite pour D et à gauche pour L).
Où est-ce que ça coince exactement?

[invite12ec5376]

Merci pour la réponse, justement la formule semi développée conduit-elle à deux représentations de Fischer (D et L) ou à une seule ? Je veux dire, comment est ce qu'on détermine la forme D ou L à partir de la formule semi développée ?

Désolée je suis pas très claire !

[CN_is_Chuck_Norris]

tu ne peux pas le savoir, si elle ne rend pas compte de la stéréochimie.
En revanche, si tu as une structure en représentation de Cram, il te suffit de passer en Fisher (mentalement ou sur le papier, selon ce qui est le plus simple pour toi)

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite12ec5376]

D'accord !! C'est beaucoup plus clair, merci beaucoup !