organomagnésien et ses blocages
Salut à tous,
J'ai un exercice dont je ne comprends pas la consigne, et donc je ne vois pas du tout comment le résoudre pouvez vous m'expliquer s'il vs plait.
On traite un chlorure d'alkyle pas du magnésium en solution éthérée . Le produit obtenu réagit avec l'eau pour conduire au 2-méthylbutane.
Le même chlorure d'alkyle en excés réagit avec du sodium pr conduire au 2,7-diméthyloctane.
Identifier et donner le nom de ce chlorure d'alkyle . et les mécanismes.
Si vous avez une idée.
indice :
butane = 4
4*2= 8
Salut,
1- Que donne l'hydrolyse d'un magnésien R-MgCl?
2- Remarque que l'alcane obtenu est symétrique. Est-ce que tu as déjà vu des exemples de réactions de couplage?
[Edit] : Murmure first
2/ déja vu du couplage. RNa + RX -> R-R + NaX (global)
NPO la présence de Na
EDIT : j'avais fais une erreur
pour la première R-MgX ( R(d-)-MgX(d+) ) après c'est facile
Mon message ne t'était pas destiné, Murmure
Bonjour
Rechercher : réaction de Wurtz
