Bonsoir,
je ne comprends pas comment on obtient l'acide de Feist avec la réaction sur cette page de livre : http://books.google.fr/books?id=NXwf...0acide&f=false
Je pense que 1 éq de soude réduit l'ester en haut, puis 1 éq ouvre l'ester cyclique en énolate et carboxylate mais après je ne vois pas la suite.
Quelqu'un peut me la dire ? SVP
merci.
bonjour
il ne s'agit pas d'une réduction, mais d'une hydrolyse
il va également y avoir hydrolyse de la lactone
une réaction qui n'est plus classique, c'est la déacylation. La soude va attaquer un carbonyle au pied d'un carboxylate et, après passage par l'intermédiaire tétraédrique, on perd un acétate pour générer un anion au pied du carboxylate
j'espère que ces indications te permettront de trouver !
cordialement
