Bonjour,
Alors voilà, j'essaaye de former l'énantiomère S du butan-2-ol à partir de l'énantiomère R.
Pour ceux-ci, je disposes de chlorure de p-toluènesulfonyle, d'acide acétique, de mon butan-2-ol R ainsi que tout réactifs minéraux. J'ai vu les alcènes, les alcynes, les alcools, les organométalliques.
J'ai beau chercher je ne vois pas comment faire.
J'ai penser à des SN à cause du chlorure de p-toluènesulfonyle mais je n'arrive pas à aboutir je tourne en rond.
Merci beaucoup
Bonne soirée
Bonsoir
Avec le chlorure de para-toluènesulfonyle, tu vas transformer ton alcool en tosylate (groupe partant)
Si tu fais une SN2 avec de l'acétate de sodium, tu vas inverser et obtenir l'acétate.
Une saponification te donnera ensuite l'alcool sans influer sur sa configuration.
Cordialement
Bonsoir
Avec le chlorure de para-toluènesulfonyle, tu vas transformer ton alcool en tosylate (groupe partant)
Si tu fais une SN2 avec de l'acétate de sodium, tu vas inverser et obtenir l'acétate.
Une saponification te donnera ensuite l'alcool sans influer sur sa configuration.
Cordialement
