Bonjour, je voudrais savoir pourquoi ce composé dibromé =>en présence d'une base forte (NaNH2 dans NH3(liquide), par exemple) nous donne un alcyne??
On ne pourrait pas également avoir un diéne conjugué?
Je ne vois pas trop pourquoi l'alcène le plus stable s'établit au milieu de la molécule ...
Merci d'avance pour vos réponses.
haa désolé je viens de comprendre mon erreur x), la base a 2 possibilité =>
soit elle arrache le proton du carbone -CH(CH3)2 et on obtient le carbocation -C(CH3)2 (+) stabilisé par effet +I
soit elle arrache le proton du carbone -CHBR6 et on obtient un carbocation stabilisé par effet +M du brome,
désolé d'avoir post un message aussi vite ....
Ca va ça t'a pris trois minutes de réflexion
