Bonjour,
Alors j ai une petite question. Lors d une hydratation ou de l ajout d un hydracide sur un alcene suivant la regle de Markownikov on obtient 4 stereoisomeres majoritaires et 4 minoritaites = melange racemique, jusque là tout va bien. Parcontre est que ça veut dire qu on aura 4 diasteroisomeres ou enantiomeres majoritaires , svp?
Et une epoxydation c est bien stereopecique (tout comme l ajout de br2) n est ce pas? ces deux reactions ne sont pas regioselectivse non?
Merci
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