Bonjour j'ai une petite question
Alors j'ai ce composé : F3C-CH=CH2 que je fait reagir avec du HCl
Et je trouve la réponse qu'on a donné a mon TD c'est que majoritairement le H+ se mettait au niveau du carbone du milieu car comme ça le carbocation etait plus stable.
( j'ai bien compris pourquoi à cause de l'electronegativité du fluor etc etc)
Seulement moi dans mon cours j'ai regle de markownikov : Le H+ issu de l'halogenure d'hydrogene se fixe sur le C le moins substitué....
Et la ben le carbone 2 ( celui du milieu donc ) me semble etre le plus substitué non? du moins par rapport au CH2 du bout qui n'est lié qu'a un seul carbone...
Est-ce que a reglede markownikov ne s'applique pas dans ce cas?? ou alors qu'est ce que je n'ai pas compris??
Merci![]()
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