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Addition-Substitution-Elimination (Electrophile-Nucléophile)



  1. #1
    zuu013

    Addition-Substitution-Elimination (Electrophile-Nucléophile)

    Bonjour je ne comprend pas bien la différence entre substitution-addition-elimination (electrophile-nucléophile).
    Je sais reconnaitre une addition, une élimination mais j'aurai besoin d'exemple pour le reste.

    Ici: HO-CH=CH-CH2-CHBr-CH3 (NH2)----->
    Je pense que c'est une réaction d'élimination mais doit on mettre electrophile ou nucleophile pour ce type de réaction?

    Et ici: CH3-C CH+ CH3-C-CH2 (OH-)----->
    O
    Ici ça serait une réaction de substitution?Pq? Mais electrophile ou nucléophile?

    Merci d'avance pour votre aide!

    -----


  2. #2
    CN_is_Chuck_Norris

    Re : Addition-Substitution-Elimination (Electrophile-Nucléophile)

    bonjour,
    le premier exemple présente une fonction énol. tu as en réalité un aldéhyde. Ensuite tu notes (NH2). ça correspond à quoi? un réactif? une fonction de ta molécule? ça manque de rigueur. on ne comprend rien.

    l'exemple 2 est encore pire: CH3-C CH+ CH3-C-CH2. c'est quoi ce truc??? un petit effort serai le bienvenue. les personnes du forum ne sont pas des devins.
    Un conseil, va en mode avancé et mets en exposant ou en indice ce qui doit l'être. quand les molécules sont simples, privilégies l'utilisation de leur nom plutot que d'écrire une structure que personne ne comprendra.

    une fois que ce sera compréhensible, les personnes d'ici t'aideront avec plaisir.
    "Tout est chimie" - Justus von Liebig

  3. #3
    zuu013

    Re : Addition-Substitution-Elimination (Electrophile-Nucléophile)

    Enfaite ce sont des mécanismes, pour le premier celà veut dire que ça reagit avec du NH2-

    Et pour l'exemple deux je m'excuse, mais je ne sais comment faire les triple liaison donc c'est:
    CH3-C(triple liaison)CH + CH3-CO-CH2 qui réagit avec OH-

    J'essaye d'etre le plus clair possible, j'espere que c'est déjà mieux. Merci de votre aide.

  4. #4
    HarleyApril

    Re : Addition-Substitution-Elimination (Electrophile-Nucléophile)

    Bonsoir

    ton premier exemple est bizarre ... il y a un énol, c'est pas usuel
    si tu utilises NH2-, c'est l'amidure, tu vas faire une élimination (par un mécanisme E1CB)
    il n'y a pas de nucléophile, ni d'électrophile

    dans ton deuxième exemple, je comprends que tu utilises le propyne, mais la seconde molécule est bizarre, on dirait de l'acétone, sauf qu'il manque un proton
    peut-être s'agit-il de l'addition nucléophile de l'anion du propyne sur l'acétone ?

    cordialement

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