Bonsoir à tous.
Est ce que quelqu'un pourrait m'expliquer ceci ? http://gfev.univ-tln.fr/LIC_CHIM/SubAr3/SubArAutres.htm
au niveau de " Substitution aromatique nucléophile par Élimination-Addition. Mécanismes."
( plus ou moins au début).
Je ne comprends pas l'apparition de cette triple liaison et pourquoi ça ne se délocalise pas , merci d'avance
Bonjour,
les intermédiaires benzynes peuvent être générés comme expliqué dans le lien que tu cites (il y a aussi d'autre méthode qui n'y sont pas reporté).
Dans le cas exemplifié, c'est une déhydrohalogénation "classique". la double liaison devient donc triple.
Tu peux représenter le benzyne comme un cumulène apparemment (molécule contenant plusieurs C=C successives), voir https://en.wikipedia.org/wiki/Aryne
"Tout est chimie" - Justus von Liebig
