[EXO] Composés oxygénés

[phil1988]

Bonsoir a tous,
Voila, j'ai résolue mon exercice mais je voudrai bien savoir si ma déduction est exacte:

Voici le sujet:

Un composé A a pour formule brute C₄H₈O. Il donne un précipité jaune orangé au contacte de la DNPH. Par oxydation ménagée à l'aide d'une solution de permanganate de potassim en milieu acide, A donne naissance à de l'acide 2-méthylpropanoïque
Question:
Interpréter ces deux expériences.

Mon interprétation:

Comme le composé A donne un précipiré jaune-orangé au contacte de la DNPH alors cela signifie qu'il s'agit soit d'un aldéhyde doit de la cétone.
Mais comme la solution A donne de l'acide 2-méthylpropanoïque alors cela signifie que cette réaction est le résultat de l'oxydation d'un alcool primaire. Comme les aldéhydes ont toujours leur groupe fonctionnel en 2 alors il s'agit ici d'un aldéhyde.

Est-ce corecte ?
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[moco]

Non. C'est un aldéhyde, puisqu'il réagit avec la DNPH. Et comme il forme par oxydation l'acide 2-méthylpropanoique, ton aldéhyde est le 2-méthyl-propanal.

[phil1988]

OK, merci bien,

d'ailleur j ai fait une faute de frappe dans mon interprétation :
"les aldéhydes ont toujours leur groupe fonctionnel en 2"
c'est évidament en 1. ( énorme faute de ma par)