Bonjour, je ne comprends pas pourquoi les deux carbones marqués par une étoile rouge sont asymétriques sur cette molécule.
Pour celui du haut,je vois qu'il est lié à CH2 (à gauche), à CH2 (en bas), et à CO (à droite). Pourquoi ai-je faux ?
De plus j'aimerais savoir le nom de cette molécule. Merci d'avance
Quand on s'éloigne d'un atome supposé chiral, il peut arriver que le premier carbone rencontré soit le meêm dans plusieurs directions. Il faut alors examiner le 2ème atome de la chaîne, pour décider si les chaînes sont identiques ou non.
Ton atome de carbone du bas, par exemple, est lié à trois atomes qui sont tous liés à 2 H et 1 C. Ces trois atomes sont de constitution identique. Ils ne permettent donc pas à eux seuls, de décider si le dit carbone du bas est chiral ou non. Pour trancher, il faut continuer la chaîne de carbone à partir de ces trois voisins. Dans la chaîne de gauche, tu verras que l'atome suivant est lié à 2 H et un C. Dans la chaîne centrale, l'atome suivant est lié à 1 H et 2 C. Dans la chaîne de droite, l'atome suivant est lié à un O et un C. Tous ces voisins de voisins sont donc différents. Donc l'atome C du bas est chiral.
Merci, mais si on fait comme ça, je ne comprends pas pourquoi les autres ne sont pas asymétriques
"les autres", serait-ce les R-CH2-R' auquel tu penses?Envoyé par mercurial17
Pour être asymétrique le carbone doit avoir 4 substituents différents. S'il est CH2, il a 2H et donc ne peut pas être asymétrique.
Ah oui ! Désolé j'avais pas fais attention, merci !
