Comment expliqué la synthèse du paracétamol?
Bonjour,
Quelqu'un pourrait m'expliqué comment je pourrais faire pour expliqué la synthèse du paracétamol?
Je sais que les molécules d'anhydride éthanoïques réagissent avec le para-aminophénol pour donner du paracétamol et de l'acide éthanoïque.
1) Concrétement qu'est-ce qu'il se passe durant cette réaction ?
2) Pourquoi nous n'obtenons pas que du paracétamol?
Je suis en 1ère S et je dois expliqué ceci pour mes TPE.
Merci beaucoup pour votre aide
Cordialement.
Bonsoir.
Jette un œil à cette image et au site correspondant si ce n'est pas déjà fait.
Duke.
Pourquoi n'obtenons-nous pas QUE du paracétamol? ????
Et pourquoi on n'obtiendrait que ça?
Aucune réaction n'a un rendement de 100%
Les électrons interagissent avec tout ce qui passe.
On peut au maximum orienter vers un produit spécifique en faisant varier la température, la pression, le temps de réacion.
En en ajoutant des groupements Z, BOC, FMOC.
Il y a des réactions avec un rendement de 100% c'est à dire quantitatif. Quant aux 2 dernières phrases, elles se passent de commentaires...Envoyé par Mika-El
Intéresant
Merci pour vos réponses, donc si je comprends bien le paracétamol se forme par acylation du para-aminophénol par l'anhydride éthanoïque ?
- Mais que veut dire acylation? (J'ai cherché sur google et je n'ai rien trouvé de compréhensible à mon niveau ..)
- Et je n'ai toujours pas compris pourquoi on obtient pas que du paracétamol?
Merci
Acylation veut dire fixation d'un groupe R-CO- sur un groupe -OH ou -NH-R, avec éjection de l'atome H.
Si tu veux comprendre pour quoi l'anhydride acétique ne permet de fixer qu'un seul groupe CH3-CO- sur une molécule cible, alors qu'il en possède deux (de ces groupes CH3-CO-), tu peux essayer de t'imaginer que l'anhydride acétique peut être considéré comme forme d'un ion acétate CH3COO- relativement inactif et d'un ion acétyle CH3CO+ très actif.
