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Réduction des amides



  1. #1
    Kavey

    Réduction des amides


    ------

    Bonjour à tous, je me posais une question sur la réduction des amides. Je sais qu'elle se fait couramment avec LiAlH4 mais je me suis posé la question de savoir si une réduction de Wolff-Kishner était possible?

    Je suppose que non mais bon sait-on jamais...

    -----

  2. #2
    shaddock91

    Re : Réduction des amides

    Bonjour. Effectivement, le carbonyle du groupe amide ne réagira pas avec l'hydrazine, tu pourras juste obtenir en forçant les conditions, l'hydrazone RCONHNH2.

  3. #3
    Kavey

    Re : Réduction des amides

    Et pourquoi ne peut-on pas les réduire par cette méthode alors qu'on a bien un carbonyle?

  4. #4
    rododu27

    Re : Réduction des amides

    Bonjour,

    Tu ne peux pas réduire un amide de cette façon. car ce n'est pas un simple carbonyle c'est une fonction amide moins réactive qu'un aldéhyde ou cétone. Le double non liant de l'azote peut faire une forme mésomère. ce qui rend le carbone du carbonyle peut électrophile et donc impossible d'attaquer.

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