benzalaniline

[invite107db188]

slt

svp aide moi pour le mecanisme de benzalaniline car j'i rien trouvz sur google ??????

benzaldéhyde+ aniline = benzalaniline
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[invite23092bcd]

Salut,

Alors ta réaction c'est simplement une amine réagissant avec une cétone si je ne m'abuse.

Le doublet de ton azote va attaquer ton carbone aldéhydique, puis tu auras une tautomérie (ton Oxygèene avec 3 doublets va capter un hydrogène de ton amonium).
Tu te retrouves donc avec de chauqe côté de ton carbone un -NHR et un -OH. Ce qui n'est aps très stable, en catalyse basique il y a déprotonnation de ton amine, le doublet vient se rabaisser et le groupement OH s'en va pour redonner ta base.

J'espère avoir été à peu près clair.

Sinon je pense que tu peux trouve un mécanisme sous forme d'image en cherchant formation d'imines sur internet

Si je peux t'éclaircir sur d'autres points n'hésites pas.
Kirtyes