Bonjours
Devant séparer deux composés d'un milieu réactionnel brut (une amine primaire et une amine secondaire), j'ai effectué une chromatographie sur résine échangeuse d'ion (fonctionnalisé avec des ammonium) . Pour cela, la colonne a d'abord été élué avec une solution concentré de formate d'ammonium afin de faire un échange avec le contre-ion hydroxy de la résine, puis lavé à l'eau distillé jusqu'à pH neutre en sorti de colonne. Le milieu réactionnel (préalablement monté à pH 10.5) est alors versé, puis une solution de formate d'ammonium à 0.1 M alcalinisé à pH 10 est passé pour faire migrer les produits. Quel mécanisme entrerait en jeu pour expliquer la séparation sélective de ces 2 amines ?
Merci d'avance
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