Bonjour, j'ai une question assez bete mais je la pose quand meme
je voudrais savoir comment on fait pour les priorités des groupes d'atome lorsque l'on a une molecule dans lequel il ya plusieur fois un meme groupe
par exemple un Carbonne rattaché a 2 CH3 , 1 OH et 1H ?
merci d 'avance pour vos reponses
s'il y a deux fois le même groupe, il y a peu de chance que ce carbone soit asymétrique !
dans le cas que tu cites, ce carbone n'est pas asymétrique
cordialement
ah merci
j'avais 2 molecules et je devais savoir si elles etaient enantiomere ou non
, sans la configuration absolue c'est plus compliqué de le determiner
je vais donc esseyer de trouver une autre methode
si vous en avez une je suis toute ouïe
Bonjour,
La première chose à faire est de contrôler s'il y a un(des) carbone(s) asymétrique(s). S'il n'y en a pas, comme dans le cas que tu as proposé, inutile d'aller plus loin, tu n'auras pas d'énantiomères.
Les énantiomères sont image l'un de l'autre, un simple dessin correct suffit donc (dessin qui ensuite pourra ensuite te permettre de déterminer la configuration absolue).
bonsoir
tu n'as pas nécessairement besoin de déterminer la configuration absolue des deux molécules pour voir si elles sont énantiomères
il suffit, par exemple, d'essayer de les mettre face à face
cordialement
oui c'est vrai mais dans certain cas c 'est moins evident de les mettres en face
surtout que je n'arrive vraiment pas a visualiser une molecule dans l'espace
etes vous sur ? j'etais certain que le fait qu'un carbone soit chiral ou non n'avait aucun rapport avec le fait qu'il soit enantiomere / diastereoisomere ..
j'ai l'impression maintenant de n'avoir aucune base de chimie
il ne me semblait pas que la molecule devait etre absolument chiral pour verifier si elle c'est un enantiomere d'une autre molecule .
Si 2 molécules sont énantiomères ou diastéréoisomères alors il y a au moins un centre chiral.
Mercii de vos reponse j'ai du coup une autre question
si on a une molecule du genre :
un cabonne central relié à un H , un Cl , un Ch3 et un Oh
on imagine que la liaison C-Cl est dans le plan et que la liaison H soit avancé
est-ce que on doit proceder a une permutation ou la permutation se fait seulement quand l atome de priorité 1 ( donc le Cl) est en arriere du plan?
selon ma logique je ferais la permutation a chaque fois que le H ( qui est le dernier dans la prorité) soit en avant du plan cependant selon la correction de mes exercices la permutation ne se fait pas !! pourquoi?
Bonsoir,
Attention certaines molécules n'ont pas de centre asymétrique mais sont chirales (avec un axe de chiralité, c'est le cas des spiranes, des allènes...). Pour ta question, lorsque tu représentes tes 4 substituants autour de ton centre asymétrique (C*) si ton 4e groupement prioritaire est dans le plan ou en avant du plan, tu fais ta rotation normale (1>2>3 = R par exemple) mais ensuite tu inverses cette rotation ( = S). Il faut bien positionner tes groupements en géométrie tétraédrique.
mercii
Oui oui oui.
