[Structure électronique]Effet mésomère conjugué

[invite38d9e885]

Salut !

Aujourd'hui notre professeur nous explique les trois cas d'effet mésomère de conjugaison. Si le principe m'a semblé évident, j'ai l'impression qu'il y a un hic sur les structure électrique. Donc je viens recueillir votre avis, ça m'aidera pour beaucoup de choses je pense.

1er cas : Liaison multiple
Là pas de souci !
Voici une molécule étudié : H2C=HC=HC=O

2ième cas : Doublet d'électron non liant.
Ah on parle de doublet d'électron non liant mais le cas numéro 1 traite aussi de doublet non liant sur O il y a en a deux. En effet électron de valence = 6 donc 2 doublet non liant dans ce cas.

Et l'exemple donné et le suivant : H2C=HC=Cl avec trois doublet non liant en effet électron de valence = 7.

Pourquoi faire deux cas ? Dans ce cas ? C'est ca.. enfin bref qu'en pensez vous ?

3ième cas : Case quantique vide.
L'exemple donné : H2C=CH=CH2+
Le C de CH2 aurait une case quantique vide. Or le C hybridé sp2 donne : sp2 : | | | 2p : |
Comment voir une case quantique libre ?

Voilà je ne comprends pas tout en effet, et vous qu'en pensez vous ?
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[invite38d9e885]

Voilà il semble évident que les erreur viennent de moi et non du prof, n'inversons pas les rôles alors je viens en discuter avec vous qu'est-ce que vous en pensez ? (Si je suis en facculté je ne peux donc pas en discuter avec le prof dommage il explique bien les choses ).

Bonne journée.

[albanxiii]

Bonjour,

J'ai corrigé l'orthographe du titre. Et je transfert cette question en "Chimie", c'est plus approprié.

Pour la modération.

[invite38d9e885]

Désolé pour la mauvaise section. Quelqu'un a-t-il la réponse dans la section chimie ?

[A voir en vidéo sur Futura]

[Sethy]

Es-tu sûr de ta formule : H2C=HC=HC=O ?

Je vois des Carbones pentavalens !

[moco]

Les formules de Cech sont incorrectes et impossibles. Il mets des doubles liaisons là où manifestement il devrait y avoir des liaisons simples.
J'imagine qu'il avait plutôt voulu parler des structures suivantes :
1. propénal : CH₂=CH-CHO
2. chloréthène : CH₂=CHCl
3. carbocation allyle : CH₂=CH-CH₂⁺

[invite38d9e885]

Bonjour Sethy et Moco.

Ce n'est pas évident d'écrire les formules en écriture disons... computer .

Je reprends mon cours pour voir cela.
Selon Moco :
1. En effet.
2. Exactement.
3. Correct aussi.

Merci Moco de m'avoir corriger cepandant mes questions restent les mêmes, qu'en dite vous ?

Bonne journée.

[invite38d9e885]

Suite au correction apporté par Moco, je repost mon sujet tel que :

Salut !

Aujourd'hui notre professeur nous explique les trois cas d'effet mésomère de conjugaison. Si le principe m'a semblé évident, j'ai l'impression qu'il y a un hic sur les structure électrique. Donc je viens recueillir votre avis, ça m'aidera pour beaucoup de choses je pense.

1er cas : Liaison multiple
Là pas de souci !
Voici une molécule étudié : propénal : CH2=CH-CHO

2ième cas : Doublet d'électron non liant.
Ah on parle de doublet d'électron non liant mais le cas numéro 1 traite aussi de doublet non liant sur O il y a en a deux. En effet électron de valence = 6 donc 2 doublet non liant dans ce cas.

Et l'exemple donné et le suivant : chloréthène : CH2=CHCl avec trois doublet non liant en effet électron de valence = 7.

Pourquoi faire deux cas ? Dans ce cas ? C'est ca.. enfin bref qu'en pensez vous ?

3ième cas : Case quantique vide.
L'exemple donné : carbocation allyle : CH2=CH-CH2+
Le C de CH2 aurait une case quantique vide. Or le C hybridé sp2 donne : sp2 : | | | 2p : |
Comment voir une case quantique libre ?

Voilà je ne comprends pas tout en effet, et vous qu'en pensez vous ?