Problème : chimie organigue

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salut , svp j'ai besoin de votre aide à résoudre cette problème assez défficile que j'ai pas compris et merci bien d'avance . 1- A est la butan-2-one que l'on soumet à la transformation suivante :
A---------------------> B sous forme de racémique
1-LiAlH4
2-H2O



2-Soit le stéréoisomère de configuration R de B noté B(R) et que l'on soumet à la suite réactionnelle suivante :
CH3COCl NaBr
B-----------> C (C6H12O2)------------> D (C4H9Br)
pyridine optiquement optiquement
actif actif

Identifier A, B , C et D en tenant compte de leurs stéréochimies.

3-Soient la séquence de transformation suivante :

Mg/ éther anhydre 1-tBu-CHO oxydation
D----------------> E -----------------------> F-------------------> G
2-H2O /H+ H2CrO4/ H2O

F--------------------> H
SOCl2, Et3N
3.1- Donner la structure de E , F et G
3.2-Identifier les H
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[Kemiste]

Bonjour,
Commence par nous présenter ce que tu as fait... On ne va pas faire l'exercice à ta place.

[nlbmoi]

Quelques aides

1) Tu pars d'une cétone que tu fais réagir avec LiAlH4 : quelle fonction peut-être touchée ? On te dit qu'on obtient un mélange racémique ce qui te donne une indication sur la géométrie des produits de la réaction

2) A l'aide des formules brutes, tu peux voir quel groupe d'atome a été modifié et/ou ajouté donc tu peux trouver ce qui a pu réagir ...