question annales chimie

[invite14088449]

Bonjour,
J'ai une petite question concernant la cyclisation en chimie.
L'exercice dont je fais référence se trouve sur le lien ci-dessous:
http://sciences-techniques.u-bourgog...page%202-3.pdf
dans l'exercice 2, question 1: quelle est la stéréochimie du produit 2 obtenu? le méthyl se trouvera t-il en haut ou en bas du plan? quelle en est la raison?
Merci d'avance pour votre aide!
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[invite54bae266]

Il n'y a pas de préférence. Les 2 réactifs sont plan, la cycloaddition pourra se produire par un côté de la molécule comme de l'autre. Tu aurais en théorie un mélange 50/50 des 2 isomères.

[HarleyApril]

NB ces deux produits sont deux énantiomères ...

cordialement