N,N`-(4-sulfonamido)formamidine (a) et N,N`-bis (4-sulfonamido)formamidine(b)

**ines-ines** · 01/12/2013, 12h35

bonjour ,
Je fais une recherche bibliographique sur la synthèse ds sulfanilamides et leurs dérivés , j'ai un peu du mal à comprendre quelques synthèse que j'ai tiré d'une publication scientifique très récente en anglais et il n y a pas assez de détails.
la synthèse en quoi j'ai affaire , se passe en une seule étape toute fois on a un intermédiaire que nous pouvons isoler .Le soucis est que je ne sais pas comment l'isoler , dans quelles condition s'effectue la réaction et quel est le mécanisme .

Nom : synthède de a et b le bon bon.png
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j'attends vos réponses en vous remerciant d'avance !

**HarleyApril** · 01/12/2013, 13h04

Bonjour

Tu n'as pas un "supplementary information" ou des références ?
Dans la première étape, on oppose l'acétal de DMF (réactif de Brederek) à l'aniline pour former une amidine.
Cette réaction peut se faire dans le réactif lui-même, en chauffant.
Le produit formé est souvent un solide qui précipite ...

La deuxième étape est une "trans amidination"
Le mécanisme est analogue à une transestérification (addition, intermédiaire tétraédrique)

cordialement

**ines-ines** · 01/12/2013, 14h05

merci beaucoup meme si j'ai pas bien tout compris .
je vous ai joint l'article où j'ai tiré la synthèse .La réaction s'effectue dans de l'éthanol .
Cordialement ,

**Kemiste** · 01/12/2013, 14h12

Bonjour,
Tu sais bien dans quelles conditions se forme ton intermédiaire et comment l'isoler (cristallisation). Tu as déjà commencé une discussion là dessus... http://forums.futura-sciences.com/ch...ml#post4666105

A voir en vidéo sur Futura · Aujourd'hui

**HarleyApril** · 01/12/2013, 14h22

puisqu'il s'agit d'un doublon, la discussion est fermée

pour la modération

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