bonjour
Si quelqu'un a la gentillesse de m'aider j'ai un petit soucis concernant la copulation entre un diazoique et les arylamines:
-si amine primaire ou secondaire c'est plutôt le doublet non liant de l'amine qui se fixe sur le diazote (le diazonium)
-par contre pour un amine tertiaire c'est une conjugaison M+ et par la delocalisation IL y a fixation sur le diazonium
pour quoi cette différence? est ce que cela est du a a l'effet +I des groupement de lamine tertiaire par exemple le dimethyle qui stabilise le doublet et l’incite a avoir une conjugaison M+!!
cordialement
Seddiki
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