exercice chimie organique aide svp

[invited05f1460]

bonjour
voila j'ai un exercice de chimie organique au quelle je n'ai pas pu répondre aa cause je crois de mon niveau très bas dans la matière j’espère avoir des réponses avec si possible quelques explication et merci d'avance:
l'hydratation d'un butyle A en milieu acide et en présence de sels mercuriques comme catalyseurs (H2SO4/Hg) conduit à la formation d'un compose B puis C.

a) donner A puis B obtenu en précisant la règle qu'il faut respecter carbocation le plus stable).
b) B obtenu n'est pas stable ; donner le composer C.
c) par quel effet se fait la transformation de B en C.
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[invite54bae266]

L'hydratation d'un "butyle" ??

Butyl = CH3-CH2-CH2-CH2- Je pense qu'il manque quelque chose ...

Ne serait-ce pas plutôt un butyne ? Il faudrait la structure précise de ce composé pour résoudre l'exercice ...

[invite935b1a97]

oui effectivement... sans une double liaison quelque part... cela ne risque pas de beaucoup s' "hydrater"

[invited05f1460]

MErci je crois que c pour ca que jai rien trouver sur internet et en fait c quoi un butyne svp. et merci

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite5983bb50]

buténe est un alcene mé il fau préciser quel buténe 1 ou 2

[moco]

Il y a deux molécules qui méritent de s'appeler butyne. Ce sont le 1-butyne HC=C-CH₂-CH₃, et le 2-butyne CH_3-C=C-CH₃. J'espère que tu comprends que le signe égale souligné (=) désigne une triple liaison C=C. Les molécules à triple liaison C=C sont caractérisées par la terminaison -yne.

[invite5983bb50]

Meme si, la molecule est un alcyne il faut preciné le quel pr savoir quel prduit tu auras aprés hydratation jpense