Acide abscissique avec beta ionone

[invite159cf21f]

Bonjour à tous,


En plein milieu d'un problème de chimie, après être arrivé à la beta ionone, on me dis que l'on peu substituer un H par un brome (le H qui est "en bas" du cycle si on regarde sur l'image)



et c'est là que les ennuies commencent... on me dis que ce composé chauffé en présence d'une base forte organique donne un composé que je dois identifié et trouver de quel mécanisme il sagit...


Sauf que j'ai beau chercher, je ne vois pas ce que cela peut donner à part la réaction avec un H qui a un faible caractère acide en alpha de la liaison C=O, ce qui n'est pas la solution vu la suite du problème...

J'avais aussi pensé à une SN 1 mais je ne suis pas bien sur de moi...

Pouvez vous m'aider ?
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[invite159cf21f]

A mois que finalement il sagisse d'une élimination vu qu'on chauffe le milleu... surrement même une E2 vu qu'on a une base forte

Est ce bien cela ?

[inviteeb6310ba]

Il s'agit très certainement d'une élimination (base + chauffage), en plus comme en alpha de ton brome tu as un carbone tétrasubstitué l'élimination est "propre" (régiosélective)