Bonjour,
je cherche à tosyler l'amine de 3-amino-prop-1-ene, ou du moins à obtenir le N-allyltosylamide correspondant.
Je n'arrive pas à trouver un protocole simple.
j'ai déja effectuer une tosylation de 3amino-prop-1-yne en suivant le protocole expérimentale de Masquelin, T; Obrecht, D. synthesis 1995.276 avec du propargylamine, Cl-Ts, pyridine et DMAP. pensez vous que c'est applicable pour l'aminopropene? Ou y a t-il une meilleur voie de synthese.
J'ai suis également tombé sur le Tetrahedron Letters, 20, p. 623, 1979 sur les réarrangements de s-2-vinyl sulfilimines en N-allyltosylamide, mais c'est un peu compliqué comme mode opératoire.
Merci de votre aide
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