1)Synthèse du chlorure de butyl tertiaire (Sn1). 2)Synthèse du bromure de n-butyl (Sn2).

[invite0a1043b4]

Bonjour les Chimistes

je souhaiterais avoir des réponses pour ces questions SVP

Application ou un procédé industriel d’un ou des produits obtenus et par rapport à la
substitution nucléophile

Comment on trouve rendement

Mécanisme de chaque réaction développée étape par étape et la description écrite de chaque étape

Pour SN1 es 2 étapes de réaction les facteurs influençant la vitesse de réaction, le phénomène de racémisation (2 énantiomères), la stabilité des
énantiomères (majoritaire -minoritaire), les facteurs favorisant la réaction (nature des solvants et autres), le déplacement vers les produits et la compétition avec E1.

Pour SN2
: l’étape de la réaction, les facteurs influençant la vitesse de réaction, l’inversion de la configuration, les facteurs favorisant la réaction (nature des solvants et autres), les produits formés et la compétition avec E2.
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[HarleyApril]

Bonjour

On ne va pas faire le travail à ta place !

Un rendement se calcule en faisant le rapport de ce que tu as obtenu à ce que tu aurais dû obtenir.

Ainsi, si tu rends on TP et obtiens un 15/20, tu peux estimer que le rendement est de 75%, mais si ton prof voit que tu as eu toutes les réponses sur internet sans te fouler, il te filera un 0/20 et le rendement sera nul également

Cordialement

[invite0a1043b4]

non moi je ne veux pas des réponses directes mais plutôt des liens vers un livre ou un document de chimie pour que je puisse d'y en tirer mes réponses et merci

[invite0322cf69]

Bonjour,
Tout bon livre de chimie organique devrait avoir une section substitutions nucléophiles et éliminations. Les bibliothèques de votre entourage en possède certainement.

[A voir en vidéo sur Futura]