Réduction du D et L Ribose

[invite8c072433]

Bonjour,
Je voudrais savoir si mon exercice était correct

Quel alditol obtient'on par réduction du D-Ribose et du L-Ribose ?

Donc on aura le D-Ribitol et le L-Ribitol
C'est à dire on réduit l’Aldéhyde en acide
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[invite54bae266]

on réduit l’Aldéhyde en acide

Pas vraiment, non. En alcool Faute d'étourderie, je pense.

[invite8c072433]

Oui oui CH2OH, petit étourderie

[invite8c072433]

Pareil pour le D-Erythrose

La réduction du D-Erythrose par NaBH4 nous donne le D-Erythritol

Je n'arrive pas à répondre à la question la réduction du D-Erythrose donne t-elle un produit chiral ?

(Chiral: n'est pas superposable à son image dans un miroir)

Donc je dirais oui elle donne un produit chiral car son image dans un miroir ca serais le L-Erythritol. D'où D-Erythritol et L-Erythritol ne se superpose pas

Mon raisonnement est bon ?

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite54bae266]

L'érythritol n'est pas chiral. Ce que tu appelles L-Erythritol et D-Erythritol sont des molécules identiques. Le (2R,3R) ou (2S,3S) sont identiques.

[invite8c072433]

Mais ils sont pas de la même série comment ca se fait que ce n'est pas chiral ?

[invite8c072433]

Ah oui parce que en tournant le L de 180° on retrouve le D