Bonjour,
Je bloque sur deux exercices de transformations, le b) et le f) en pièce jointe il y a l'énoncé + ma réponse pour le b) je ne sais pas s'il faut cycliser ou non (du coup l'autre réponse E serait la molécule ouverte déprotégée), en ce qui concerne le f) je ne sais pas du tout comment commencer.
Merci d'avance.
Dernière modification par Chimix02 ; 02/05/2014 à 15h44.
Salut,
Si tu as les corrigés je veux bien.
Moi j'ai envisagé une cyclisation de l'énolate du composé E sur l'aldéhyde protégé pour donner un cycle à 6 carbones avec un aldéhyde en ortho de l'éthyl ester et l'éther d'alcool en para, hydrolysé avec chauffage.
Concernant le f) , j'ai pensé à une réaction de Mannich avec l'énol de l'acétone, puis réduction de la cétone avec nabh4 . Après j'ai pas d'idée. Je m'oriente vers une réaction avec les diols vicinaux sinon...
Bonsoir,
Je n'ai toujours pas trouvé de réponse mais je pense qu'une cyclisation à 6 est largement favorisée avec élimination de OH.
Et le F ne rentrait pas dans mon programme donc je ne sais pas du tout =).
