Bonsoir à tous, voilà j'aurais une question concernant la chimie orga.
Dans un exercice je tombe sur une question dans laquelle il nous demande un réactif qui permettrait de remplacer un méthyle par un groupe OH, le problème c'est que j'ai beau chercher je ne trouve pas, meme dans mon cours.
Est ce que quelqu'un connaitrait ce genre de réactif s'il vous plait ? Merci !
Bonne soirée !
ce n'est pas plutôt pour passer de C-OH à C-O-CH3 ?
ou passer de -O-CH3 à -OH?
Dans ce cas HBr ou HI permettent de déméthyler des éthers méthyliques
ah oui tu as raison j'ai mal regardé, c'est pour passer d'un O-CH2-CH3 à un OH
mais du coup pour le mécanisme, si on utilise HBR, ça serait Br- qui attaquerait le carbone électrophile lié à l'oxygène ?
Effectivement. En milieu acide fort, l'oxygène de l'éther est protonné. Un nucléophile fort comme le I- peut venir attaquer le carbone porté par l'oxygène, relarguant un alcool et un halogénure d'alkyle
http://www.masterorganicchemistry.co...-sn2-reaction/
d'accord merci beaucoup !
