Bonsoir, je bloque sur un exercice de chimie organique qui traite de la synthèse des peptidyl homosérine lactones à partir de la méthionine.

On part donc de la méthionine (sachant que la fonction OH est déprotonée en O- et que le NH2 est sous forme NH3+), et on y ajoute l'iodométhane CH3-I. Jusque là tout va bien, enfin il me semble que la méthionine va jouer le role de nucléophile et que le O- va attaquer le carbone électrophile de l'iodométhane ?