Chimie organique

[cirine11]

svp, j'ai essaye de faire cette reaction avec differentes conditions, ds THF, DMF, ETOH avec NaH, NaOH et KOH . mais je n'arivve toujours pas à avoir la molecule. des explication ou autre suggestion S.V.P !! please !
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[persona]

En milieu basique, attaque du phénolate sur le carbone portant le chlore (SN2)

[cirine11]

je c par quel mécanisme ça se passe mais le probléme c que la reaction ne se fait pas !!

[nlbmoi]

Tu pourrais mettre un titre plus explicite à ta question !

[A voir en vidéo sur Futura]

[cirine11]

je veux juste savoir les raisons qui pourraient être après cette défaillance et aussi s'il y a d'autres conditions qui pourraient marcher?

[Kemiste]

Bonjour,

Quelles sont tes conditions exactes (température, équivalents, temps...) ? Qu'obtiens-tu comme produit ?

[cirine11]

NaOH dans l’éthanol à température du lab puis je l'ai augmenté à 60°. pour le DMF la base c t NaH j'ai essayer à température du lab et aussi à 80 °C . THF avec NaH aussi au 2 températures . la durée c t pour plusieurs heures, voir jusqu’à 18h et méme 24h

[Kemiste]

Et les équivalents ? Et qu'obtiens-tu à chaque fois ? Te bases-tu sur des publis ?

[cirine11]

oui je me base sur des réfé en plus des phenol portant d'autre substituents régissaient normalement. la methode utilisant NaOH ma donné une molecule ou l'epoxide était ouvert et a réagit avc l'ethanol. pour les autres methode , y a à peine la molecule que je veux et bcp d’impuretés

[invite19431173]

J'ai modifié le titre, merci de faire un effort la prochaine fois.

Pour la modération.

[cirine11]

ok merci, je ferai attention la prochaine fois

[cirine11]

any suggestion, please??

[cirine11]

j'ai l'epoxide qui s'ouvre , j'utilise (chloropheno: NaH)= (1:3)