chimie orga

[invite86bcc3d2]

Bonjour
alors j'ai 2 questions, qu'est ce que sait une tautomérie cétoenolique ?
Et comment reconnaitre si une molécule est réactive face a un nucleophile ? car d'apres ce que j'ai compris , plus une molécule est stable moins elle est reactive .Nous avons appliqué ça dans un exercice . puis nous avons fait un autre qui contredit cette hypothese , voici l'enonce: parmis les couples suivants indiquer quels sont les agents acyclants les plus reactifs vis a vis d'un nucleophile ? et la ça contredit :/ y'a des molécules stables qui sont plus reactives . ( molécule + nucleophile )
aidez moiii !! merci !!
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[invite54bae266]

Attention ! "Stable", cela veut tout et rien dire !

Une molecule peut etre stable vis-a-vis de la temperature mais pas vis-a-vis d'un acide, d'une base, de l'air, du temps, ...

Bien sur, plus une molecule est stable, moins elle sera reactive.

Pour repondre a ta question, un nucleophile reagit avec un electrophile. Du coup, la molecule la plus reactive sera celle qui sera la plus electrophile. Par exemple, un organomagnesien s'additionne plus facilement sur un aldehyde que sur une cetone, et plus facilement sur une cetone que sur un ester (la resonance stabilise l'ester et diminue l'electrophilie du carbone).

Je ne sais pas quels sont les agents acylants proposes alors je ne peux pas t'en dire plus.

Pour la premiere question, http://fr.wikipedia.org/wiki/Tautom%C3%A8re le schema represente l'equilibre entre les formes tautomeres enol/cetone. La definition me parait claire egalement.