chimie orga

[invite0382d0ed]

Bonjour!
Voici un petit exercice de chimie organique.J'ai essayé d ele faire mais il y en a deux sur lesquels je ne suis vraiment pas sûre:celui pour passer de H à I j'ai fait une simple méthylation mais je ne suis vraiment pas sûre ac le CH30D.Si qqn pouvait m'expliquer...Et pour le M, je ne sais pas ce que ça donne.Tout simplement NHCH ac le groupement phényl?En fait j'aimerais savoir qd est ce qu'on doit mettre Pd,Ni,Pt comme catalyseurs.Et est ce qu'il faut les connaitre précisément ou ce n'est pas important?Dernière question, savez vous où je peux trouver le même style d'exo(corrigés si possibles!) sur le net?merci bcp!
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[moco]

Je trouve aussi un peu stupide d'utiliser CH₃OD qui est cher, à la place de CH₃OH. Surtout que le résultat est le même : on obtient du p-nitrotoluène.
Ceci dit, M contient -CH₂-NH₂ en position -para du groupe -CH₃.

[invite047d53c9]

Salut!

Voici un site fort intéressant (qui m'a bien aidé!) qui devrait t'occuper pas mal de temps!

http://www.univ-lemans.fr/enseigneme...nans/menu.html

Après sois pas effrayé par les dernières réactions qui sont assez compliquées!

Bon courage!

[HarleyApril]

bonsoir
lorsqu'on oppose du magnésium à un bromure aromatique, on prépare un réactif de grignard
l'hydrolyse par le méthanol deutéré permet d'introduire un atome de deutérium sur le noyau aromatique, là où se trouvait précédemment le brome.

le nitro est réduit en amino, qui est converti en sel de diazonium
une réaction type Sandmeyer permet de passer au nitrile aromatique qui est enfin réduit en benzylamine

tu y étais presque

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite0382d0ed]

Merci Beaucoup pr vos réponses et le site!En effet ça risque d'occuper mes longues soirées de révision!