chimie orga

[invitefe658f93]

bonjour,
voila j'ai un petit exercice a faire mais je n'arrive pas a faire la dernière équation si quelqu'un pouvait m'aider:
BENZENE+chlorure de propanoyle -> cycle aromatique-C-CH2-CH3 (= A)
.............................. .............................. ...................ll
.............................. .............................. ...................O
A (avec : Zn/Hg et HCl à chaud) -> cycle aromatique-CH2-CH2-CH3 (= B)
B+ chlorure d'éthanoyle -> CH3-C-cycle aromatique-CH2-CH2-CH3 (= C)
.............................. ...............ll
.............................. ...............O
(C isomere en para)
C+ HCN (avec du CN-) ->D (C12H15ON) et la je ne sais pas comment faire
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[HarleyApril]

il s'agit d'une cyanohydrine
le carbonyle C=O se transforme en HO-C-CN
il y a attaque de l'anion cyanure sur le carbonyle
puis reprotonation de l'alcoolate ainsi formé

bonne continuation

[invitefe658f93]

donc se ferait

.......OH
........l
CH3-C-cycle aromatique-CH2-CH2-CH3
........l
.......C=N

[invitec921af68]

C'est cela.

[A voir en vidéo sur Futura]

[invitefe658f93]

et donc si on fait réagir cette molécule avec H2SO4 ET H2O A 80°C sa donne quoi? parce que je ne le trouve pas dans mon livre ni dans mon cour.

[invitefe658f93]

est ce que ça me fait ma molécule mais avec en plus sur le cycle aromatique SO3H ?

[invitec921af68]

Non.
Tu dois bien avoir ça quelque part. Tu as besoin de 2 molécules d'eau, en milieu acide.