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Chimie organique soufre



  1. #1
    haha94

    Chimie organique soufre


    ------

    Bonjour, j'aurais voulu savoir comment réagissent ces molécules ?

    H3C - S - R et CH3 - I .

    est ce que c'est le soufre (nucléophile) qui attaque le CH3 (électrophile) lié à l'iode ?

    merci !

    -----

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  4. #2
    shaddock91

    Re : chimie organique soufre

    Bonsoir. Tu vas former un dérivé "sulfonium" ( portant une charge + sur le soufre).

  5. #3
    haha94

    Re : chimie organique soufre

    d'accord merci !
    et j'aurais une autre question, est il possible de réduire un nitrile, et par quel moyen ?

  6. #4
    vpharmaco
    Animateur Biologie

    Re : chimie organique soufre

    Oui. On peut passer du nitrile à l'amine correspondante par hydrogénation catalytique ou avec un donneur d'hydrures comme LiAlH4
    On peut arrêter la réduction à l'aldéhyde utilisant du DIBAL (le nitrile est réduit en imine qui, après hydrolyse, forme l'aldéhyde)

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  8. #5
    haha94

    Re : chimie organique soufre

    d'accord merci beaucoup !

  9. #6
    haha94

    Re : chimie organique soufre

    et quel réactif pourrait on utiliser pour faire réagir un carboxylate et une amine ?

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  11. #7
    persona

    Re : chimie organique soufre

    Le carboxylate et l"amine sont tous deux des nucléophiles : ils ne réagissent pas l'un sur l'autre.

  12. #8
    haha94

    Re : Chimie organique soufre

    oui je me suis trompé, plutôt entre un acide carboxylique et une amine ? est ce qu'on peut utiliser un réactif en plus ?

  13. #9
    persona

    Re : Chimie organique soufre

    On obtient un carboxylate d'ammonium, puis par chauffage et élimination d'eau, une amide.

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