Chimie organique soufre

[invite6489da61]

Bonjour, j'aurais voulu savoir comment réagissent ces molécules ?

H3C - S - R et CH3 - I .

est ce que c'est le soufre (nucléophile) qui attaque le CH3 (électrophile) lié à l'iode ?

merci !
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[inviteb7fede84]

Bonsoir. Tu vas former un dérivé "sulfonium" ( portant une charge + sur le soufre).

[invite6489da61]

d'accord merci !
et j'aurais une autre question, est il possible de réduire un nitrile, et par quel moyen ?

[vpharmaco]

Oui. On peut passer du nitrile à l'amine correspondante par hydrogénation catalytique ou avec un donneur d'hydrures comme LiAlH4
On peut arrêter la réduction à l'aldéhyde utilisant du DIBAL (le nitrile est réduit en imine qui, après hydrolyse, forme l'aldéhyde)

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite6489da61]

d'accord merci beaucoup !

[invite6489da61]

et quel réactif pourrait on utiliser pour faire réagir un carboxylate et une amine ?

[persona]

Le carboxylate et l"amine sont tous deux des nucléophiles : ils ne réagissent pas l'un sur l'autre.

[invite6489da61]

oui je me suis trompé, plutôt entre un acide carboxylique et une amine ? est ce qu'on peut utiliser un réactif en plus ?

[persona]

On obtient un carboxylate d'ammonium, puis par chauffage et élimination d'eau, une amide.