Synthèse du paracétamol à partir d'anhydride acétique et d'hydroxyaniline

[invite8262d7ce]

Bonjour,

J'aurais une question sur la synthèse du paracétamol à partir d'anhydride acétique et d'hydroxyaniline, elle peut paraître bête, mais elle m'est cruciale pour comprendre le mécanisme.


Je ne comprends pas pourquoi c'est l'azote de la p-hydroxyaniline qui attaque l'un des deux carbones C=O de l'anhydride acétique.

Je veux dire, pourquoi ce n'est pas l'OH de cette même p-hydroxyaniline qui attaque l'un des deux carbones C=O ?



Merci d'avance !!!
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[invite23092bcd]

Bonjour,

effectivement la réponse est assez simple, les amines sont plus nucléophiles que les alcools correspondants

[moco]

Et le nom correct de ta molécule est 4-aminophénol