Bonjour ! dans les salles de tp on a fait une réaction de cannizzaro qui permet d'avoir de l'alcool d"aprés 100ml de h2o pour dissoudre le benzoate de soduim plus le rincage de ce prouit dans l'apoule plus l'ether ! j'ai les question suivante :
1) pourquoi le lavage de la solution au bisulfite de soduim permet-il d'eliminer la phase éthérée le benzaldéhyde qui n'a pas réagit ?
2) COMMENT pourait-on purifier l'alcool benzylique et contrôler sa purété ?
3)pourquoi acidifie-t-on la phase aqueuse ?
4) que donne le 2-phényléthanal en milieu basique ? écrire le mecanisme de la réaction?
5) pourquoi la réaction de cannizaro est une réaction de dismutation ?
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