Reaction de Cannizzaro

[invite334242c9]

Bonjour
Je suis en train de voir la réaction de Cannizzaro est j'ai un petit soucis: la première étape ne me pose pas de problème, la base attaque l'aldéhyde, mais c'est l'étape suivante qui me bloque: l'hydrogéne de l'aldéhyde va attaqué un second aldéhyde ?!? En clair dans cette réaction l'aldéhyde (le 1er) est un " créateur" d'hydrure? Est ce qu'on peut utiliser cette méthode pour que cet hydrure attaque une autre molécule, ou non, c'est spécifique uniquement sur un autre aldéhyde voir plus spécialement sur le même.
J'espère que je suis clair dans mes explications.
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[invite230caa6f]

salut

la base ( qui est plus basique que nucléophile ) attaque en premier les H en alpha de l'aldehyde .
si il n'y a pas de tel H elle devient nucléophile et attaque un C déficitaire en e-

[persona]

Regarde ce lien :
http://culturesciences.chimie.ens.fr...annizzaro.html

[invite334242c9]

Ok donc en soit l'hydrogéne ne se comporte pas comme un hydrure mais c'est plutôt que dans des conditions basiques les aldéhydes ne sont pas sous cette forme mais un équilibre avec un carboxylate et un alcool.
Merci pour le lien je comprend mieux maintenant

[A voir en vidéo sur Futura]