Synthèse du noyau tropanol

[samirpharma1]

bnj a tous
es que vous voulez bien m'aider a faire le mécanisme réactionnel de synthèse du noyau tropanol a partir du méthanamine et aldéhyde succinique et 3-oxopentanedioic acid
et merci a vous
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[samirpharma1]

je jure que je suis pas pas un dileur de drogue ni que je vais faire une synthèse ni autre possibilité envisageable c'est juste que je crois que le mécanisme de notre prof est superflue et je crois qu'il y a une erreur donc voila si vous voulez bien m'aider ou juste me répandre nn on veut pas ou autre c'est toujours mieux qu'attendre sans aucune repense

[Sephiroth300]

Bonjour,

Ce que je te propose c'est d'indiquer ici le mécanisme que tu considères "superflu" et nous en discuterons ensemble.

[samirpharma1]

bon d’accord voila
notre synthèse commence par de l'aldéhyde succinique+ méthylamine+acide 3-oxo pentanDioique
la première étape étais la réaction entre l'aldéhyde succinique et la méthylamine se qui a donner une molécule de 2,5-dihydroxy N-méthylpyrolidine
puis cette molécule agit avec l'acide et nous donne le tropanone au quels on fait une hydrogénation catalytique voila mais les blèm sont:1 la méthylamine est une base qui réagit avec l'acide donc peu probable qu'on mélange les 3 composé
2- le mécanisme de la 2 étape dans celle-ci elle fait un truck super bizarre: une tautomérie non pas avec le groupement cétone mais avec l'un des groupement acide ce qui a donné un grp gem-diol avec double liaison sur le carbone ce qui normalement n'est pas très stable voila ce qui me paré trop bizarre car sur le net je trouve que c'est avec le grp cétone qu'il y a la tautomérie puis c'est un proton de l'acide du gem-diol qui est libéré et réagit avec l'un des deux grp alcool de la molécule formé en premier étape voila ce que je trouve très bizarre alors dite moi es que sont résonnement et logique ou pas voila aider moi svp
et merciiiiii

[A voir en vidéo sur Futura]

[Sethy]

1 la méthylamine est une base qui réagit avec l'acide donc peu probable qu'on mélange les 3 composé

Je ne comprends pas bien vous avez fait cette manip ? Si oui, tu devrais savoir si vous avez mélangé les 3 substances ou pas.

Ou alors tu cherches un protocole ?

Je ne connais pas le composé, mais s'il fait partie des précurseurs de molécules réglementées, je pense que donner ce protocole ici est contraire à la charte (et accessoirement à la loi).

[samirpharma1]

nn je cherche pas e protocole mais simplement la rep a la qst de si le mécanisme fait est juste ou pas
ps: je sais bien que c'est pas autorisé par la loi mais vous serrez étonner de voire que sur le net il est plus facile de trouver la synthèse de la met mais bon c'est pas pour moi ces chose la je veut juste une rep du mécanisme ou bien une idée sur un mécanisme de synthèse mais ssi sa viens avec un protocole je dirais pas nn car ssa va m'aider a capté bien d'autre truck si nn je suis pas fou pour m'amuser a faire les synthèse du tropanol et je sais aussi que les composé qui serve a la synthèse son eux aussi réglementé et mm les catalyseur

[samirpharma1]

es que c'est juste de faire une tautomérie avec le grp acide carboxylique plutôt qu'avec le grp cétone

[Sephiroth300]

Sincèrement nous ferons un effort pour te répondre quand tu prendras le temps de bien écrire et de nous joindre quelques images pour comprendre ce que tu ne comprends pas. Merci!

[samirpharma1]

c'est bon merci j'ai trouver la rép merci
et pour les image je sais pas comment faire ici
en tout cas merci
tenez un lien bien pratique http://fr.wikipedia.org/wiki/Tropinone pour ceux qui veulent connaitre le véritable mécanisme
ps j'ai trouver un deuxième mécanisme en fin bref merci a vous