Déterminer l'alcène et le réactif d'origine

[invitefc0aafd6]

Bonjour à tous,

J'ai ouvert un sujet sur => le forum de Sciences <= du Site "Sur la toile". Est ce que quelqu'un d'entre vous est capable de me mettre sur la piste

En vous remerciant !
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[Nox]

bonjour,

regarde quand tu peux former des aldéhydes et des cétones dans ton cours sur les organomagnésiens. ensuite il ne rets qu'à couper le produit à l'endroit voulu pour retrouver tes réactifs d'origine. Si tu veux plus de détails sur la rétrosynthèse dis le j'essayerai de développer demain ..

Coridlameent,

Nox

[invitefc0aafd6]

Bonjour Nox,

En fait j'ai essayé de le faire mais franchement je m'en sors pas.
Dans mes cours, il n'y a pas vraiment d'exemples...
En clair, je galère complet.

Donc, je veux bien que tu m'en dises plus demain si ça ne te dérange pas.

Merci de ton aide

[moco]

Ton ensemble de cétones et d'aldéhyde vient d'un alcatriène qui a été coupé par ozonolyse à chaque emplacement d'une double liaison C=C.

Ton diol est dû à l'action d'e H2O2 sur un butène.

Ton dérivé dichloré est formé par l'addition de HCl sur deux doubles liaisons du propényl-cyclohexène

[A voir en vidéo sur Futura]

[invitefc0aafd6]

Merci beaucoup de votre aide !

J'ai posté ce que j'ai pu faire sur le forum de La Toile à partir de tous les éléments de réponse que j'ai pu avoir.

Pouvez-vous me dire si je suis sur la bonne voie ?

Merci encore à vous tous !

[invite1d47a22c]

Post le ici aussi ...

[invitefc0aafd6]

Pour Maxxou => (je ne l'ai pas posté avant par souci de redondance, mais pas de problème ! )
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Tout d'abord un grand merci pour votre aide cela m'aide à y voir un peu plus clair car j'avoue que la rétrosynthèse me pose beaucoup de problèmes.

Voici ce que grâce à votre aide, j'ai essayé de faire mais dont je ne suis pas sûre d'avoir bien reproduit :

1. CH3-CH-CH=C-CH2-CH=CH-CH3 + O3
............|..........|
...........CH3......CH3

(j'ai remplacé les espaces par des points ".")

2.

3. + HCl


Voilà, j'aimerai savoir si les alcènes correspondants sont bien ceux-ci.

Encore merci

[invite1d47a22c]

jcomrpends pas trop ske tu veux la en fait ..

[invitefc0aafd6]

Bon voici le début du sujet pour tout le monde. Veuillez m'excuser si des habitués de Futura Sciences se sont sentis vexés que je puisse faire un lien direct vers un post d'origine sur un autre forum afin d'éviter les clones ( dont Maxxou qui ne doit définitivement pas vouloir utiliser le lien vers le forum de science - Sur la toile)

Donc mea culpa et voici le message d'origine :

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Bonjour à tous !

J'ai les modèles suivants de molécule pour lesquelles, il faut déterminer à partir de quel alcène + un réactif, elles sont préparées. Je bloque sur 3 des modèles.

Les voici :







Je ne sais vraiment pas comment m'y prendre. Si quelqu'un peut me mettre sur la voie ou me proposer une méthode. Merci d'avance !

[invite1d47a22c]

Pour le 2 je pense que c'est a partir du 1-3 pentediéne avec NaOH

Je comprends po la prems image, y faut faire les 3 en emme temps ?