Bonsoir à tous, je vous sollicite car j'avais une petite question concernant le propanolol. Il est qualifié de Bétabloquant non sélectif et je voulais savoir qu'est ce qui peut expliquer son manque de sélectivité ?
Est ce la présence d'un C assymétrique ?ou est ce du à sa structure,qui lui permet d'interagir avec plusieurs cibles ? ou autre ?
D'avance merci
Un carbone asymetrique ne peut rien expliquer, car en biochimie ils le sont presque tous...
Il faudrait visualiser en 3d les beta1 et Beta2, et voir comment se colle le propanolol pour comprendre. Vous avez peut-être accès à des logiciels qui savent faire cela?
Je suppose qu'en cherchant un peu autour de ces structures on aurait pu trouver d'autres composés non spécifiques, ou spécifiques beta2, mais l'interêt thérapeutique ( et donc les financements) est plutôt pour des spécifiques beta1
PS : Pas sûr que le forum chimie soit très adapté à cette question...
Suite : Après avoir vu sur internet la complexité de la structure des récepteurs Beta qui n'a été que élucidée que très récemment (avec prix nobel à la clé), je pense que la découverte des molécules qui vont bien n'a pu se faire que par essais, et pas par raisonnement...
Regardez ici : http://www.pharmacorama.com/Rubrique...nergiques4.php
"Музыки хватает на всю жизнь, но целой жизни не хватает для музыки"
Rachmaninoff
merci pour vos réponses pertinentes
