Exo de chimie organique

[invite708f3cf8]

Decidément je comprend rien a la chimie orgenique lol

Pouvez vous m aider a resoudre ces exo?

1
L'addition de dibrome sur un hydrocarbure C8h16 conduit a un mélange inactif et dédoublable C8H16Br2, tandis que l'hydrogénation catalytique du mêm produit à un composé possedant 2 atomes de carbone asymétrique, mais indédoublable
-Comment un mélange de deux isomère peut'il être inactif optiquement et dédoublable
-Déterminer la structure de l'hydrocarbure C8H16 et détailler le mécanisme des deux réaction étudiées ( on présisera les représentation de Cram de tous les composés mis en jeu)


2
Deux hydrocarbure A et B, de formule Brute C7H14, sont oxydé par du permanganate de potassium concentré et a chaud:
A conduit à un mélange d'acide propanoïque et de butanone
B conduit à l'acide 4-méthylpentenoïque et a dégagement gazeux

A traité par le permanganate de potassium et froid conduit à un mélange racémique où les atomes de carbone asymétriques d'une même molécule ont les mêmes configuration absolues.

Donner les formules développé de A et B et détailler le mécanisme des diférentes réactions étudiées ( donner les représentation de Cram des différent composé)


Pouvez vous aussi m expliquer les point important de l'exo pour mieu comprendre comme:

quescque la représentation de Cram ?
Quesque le dédoublage ?
etc...


Grand merci a ceux qui répondrons...

Doublon efface. merci de ne pas poster deux fois le meme message dans des rubriques differentes du forum. Yoyo
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[invitebe767243]

ca serait sympa de pas doubler les messages, ce n'est pas ce qui apportera une reponse plus rapide...

As tu des cours de chimie orga, ca devrait etre expliqué, non.... ?? sionon plonge toi un peu dans les bouquins tu verras rien n'est compliqué en chimie, c'est que de la logique....

1. peut etrte un melange racemique ??!!

2. pour celui ci part des resultats et remonte la chaine, permanganate est un oxydant qui a chaud ou forte concentration peut casse une molecule...


dédoublage : je sais pas, jamais entendu parler !!

cram : je ne sais plus

[invite708f3cf8]

Merci Yogo le truc pour les cour c'est que notre prof nous a donner un cour "merdique" que l on ne peut exploité pour faire ces exo, en gros ces des exo à la "demerdez vous comme vous pouvez"

En plus chui vraiment nul en chimie orga. chui pas mauvais en chimie minérale et en Physique mais alors la chimie orga c la cata

[inviteb7fede84]

Un mélange inactif dédoublable c'est un racémique....

[A voir en vidéo sur Futura]

[inviteb7fede84]

Enantiomères, racémates, diastéréoisomères, R, S. Projection de Fischer, tout ça c'est du cours babaaa, il faut déjà se le mettre en tête avant d'aborder les exos...

[inviteb7fede84]

Pas d'idée... Si tu pars de: CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3, peut-être une piste ?

[invite6fdceb5c]

le composé A est le oct-4-ene
on fait une dibromation donc on a du 4,5dibromooctane
avec une disposition en anti des deux halogenes.si on veux le composé non actif optiquement alors il faut br en anti.
pour l'hydrogénation on obtient l'octane.