Synthèse du paracétamol

[invite426e9218]

Bonjour à tous !

Voilà, actuellement je travaille sur la synthèse du paracétamol. Pour cela, je retrouve l'équation suivante :
C₄H₆O₃ + HOC₆H₄NH₂ -> C₈H₉NO₂ + CH₃COOH. (Ce qui vaut à ajouter de l'anhydride éthanoïque à du 4-Aminophénol pour obtenir du paracétamol et de l'acide acétique). Jusque là, tout va "bien"... je comprend qu'on a mis ces deux produits ensemble et qu'ils réagissent, mais je ne sais pas pourquoi ils réagissent... une acylation si j'ai bien compris.. mais comment ça se passe ?

Mon deuxième problème est le suivant; lors de mon expérience, j'ai du ajouter du 4-Aminophénol, de l'eau, de l'acide éthanoïque et de l'anhydride éthanoïque. Pourquoi m'avoir fait rajouter l'eau et l'acide éthanoïque ? Qu'est-ce qu'il se passe..?

Si quelqu'un arrive à me répondre à ces deux questions et tout bien m'expliquer il me sauverait vraiment... car je dois rédiger un gros travail sur le paracétamol !

Merci d'avance à vous

A bientôt

Dadabobo
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[HarleyApril]

Bonsoir

Pour commencer, la réaction qui se produit est une attaque nucléophile de l'azote de l'aminophénol sur le carbonyle de l'anhydride.
Après passage par un intermédiaire tétraèdrique, il y a expulsion d'une molécule d'acide acétique.

Fouille un peu le forum, on a déjà pas mal écrit sur le sujet.

Cordialement

[invite426e9218]

Merci de la réponse ! J'ai pas trop le niveau pour tout comprendre mais je vais essayer :P Et fouiner un peu plus sur le site alors ! Merci encore