Réaction d'hydrolise du malonate d'éthyle???

[invitee17fdb12]

Salut à tous! Voilà, je suis en plein dans l'estérification et l'hydrolise en ce moment et j'ai un exercice où on me demande de donner la réaction d'hydrolise du malonate d'éhyle H5C2-O2C-CH2-CO2-C2H5
Or comme vous pouvez le remarquer, cette molécule possède deux fois le groupe caractéristique (-COO- ) des esters, je n'arrive donc pas à déterminr l'acool et l'acide dont la molécule dérive.
Quelqu'un peut-il m'aider?
Merci!
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[WestCoast85]

Bonsoir,

L'hydrolyse est "l'inverse" de la réaction d'estérification (formation d'un ester)

Maintenant, à toi de jouer

[invitee17fdb12]

Lol, je le sais bien! Mais ça ne m'avance guère...
Enfin merci quand même... tu a peut-être plus de précision à m'apporter?
++

[invite3625f6f1]

Salut,

peut t'aider,
Généralement les synthèses d'esters utilise deux grands types de fonction chimiques (estérification de Fisher).
Cherche un peu, tu vas trouver.

D-Bones

[A voir en vidéo sur Futura]

[invitee17fdb12]

Bon voilà ce à quoi j'ai penser mais je suis loin d'être sur:

H5C2-O2C-CH2-CO2-C2H5 = HOOC-CH2-COOH + 2*( C2H5-OH )

Mais à mon avis, c'est pas très juste...

[invitee17fdb12]

Personne ne sait?

[WestCoast85]

C'est juste !

[invitee17fdb12]

Ah! Cool alors, mais quel est alors le nom de cette molécule HOOC-CH2-COOH ? Di-acide propanoïque? (je sens que je dis une grosse connerie, lol)
++

[WestCoast85]

Il s'agit de l'acide malonique

[invite9376f903]

salut,
peut etre compte tenu de l'age de sky...er ( dsl j'ai pas fait gaffe ), il lui faut le nom en nomenclature systématique... .

effectivement le nom usuel est acide malonique, et en nomenclature, je pense qu'il est acide propan-dioïque. ( a priori il n'est pas nécessaire de préciser la position de la deuxième fonction acide )

voili voilou

[invitee17fdb12]

Oki!!! Merci bien pour toute ces précisions!
++ et merci beaucoup!