Reformage et pyrolyse des alcanes.
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Reformage et pyrolyse des alcanes.



  1. #1
    invite61942757

    Reformage et pyrolyse des alcanes.


    ------

    Bonjour .
    Pouvez vous , s’il vous plait me donner deux exemples pratiques : le premier concerne le reformage de l’heptane à 500C et à 20 atmosphère et en présence d’un catalyseur . Le deuxième concernant la pyrolyse de l’hexane ?
    Merci d'avance .

    -----

  2. #2
    invite3bccf044

    Re : Reformage et pyrolyse des alcanes.

    Pyrolyse de l'hexane :

    1) Formation des radicaux par rupture homolytique ou cracage :

    CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

    --> CH3. + CH3-(CH2)3-CH2.

    --> CH3-CH2. + CH3-(CH2)2-CH2.

    --> 2 CH3-CH2-CH2.

    5 radicaux différents peuvent donc être produits.

    2) Combinaison des radicaux ou reformage :

    CH3. + CH3. --> CH3-CH3

    CH3. + CH3-CH2. --> CH3-CH2-CH3

    Et ainsi de suite jusqu'à :

    CH3-(CH2)3-CH2. + CH3-(CH2)3-CH2. --> CH3-(CH2)8-CH3

    3) Réaction secondaire d'arrachement d'hydrogène ou élimination :

    CH3-CH2. + CH3-CH2-CH2. --> CH3-CH3 + CH3-CH=CH2

    Ces réactions peuvent être maîtrisées par l'utilisation de catalyseurs tels que les zéolithes (aluminosilicates de sodium) à +/- 500°C.

    Ceci permet de favoriser la formation des produits désirés.

    Générallement, ceux-ci sont des composés de bas point d'ébullition, les autres étant peu intéressants.

    On augmente donc le rendement des C3 (~17 %), C4 (~31 %), C5 (~23 %) et C6 (~18 %) principalement et on les recueil aux différents niveaux de la tour de distillation (les plus légers en haut et les plus lourds en bas).

    C'est toujours le même principe.

  3. #3
    moco

    Re : Reformage et pyrolyse des alcanes.

    En général la pyrolyse forme des molécules plus petites.
    Le reforming forme des molécules à peu près de même taille mais de structure différente.

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