Bonjour , j'espère que vous allez bien .
Ma question concerne les configurations cis et trans ..
Je voudrais savoir la méthode qui nous permet de connaitre esq il s'agit d'une trans ou cis dans la représentation chaise lorsque on connait les conformations axiaux et équatoriaux des substituants
Par exemple : le cis 2-chloroyclohexanol ,, la conformation des oh et cl peut etre soit (a,e) ou bien (e,a)
Merci d'avance !
Bonsoir
un produit sera trans si les substituants sont ainsi :
1,3 (ou 1,5) ae ou ea
1,2 ou 1,4 (ou 1,6) ee (ou aa)
un produit sera cis si les substituants sont ainsi :
1,3 (ou 1,5) ee (ou aa)
1,2 ou 1,4 (ou 1,6) ae ou ea
j'ai mis entre parenthèse des choses qui ne devraient pas se rencontrer comme 1,6 parce que c'est en fait 1,2 ou aa parce que deux substituants axiaux, c'est pas normal
exemple
le 1,3-dichlorocyclohexane cis est équatorial équatorial
c'est ce qui est noté plus haut et que je te recopie en soulignant le cas qui s'applique ici
Cordialementun produit sera cis si les substituants sont ainsi :
1,3 (ou 1,5) ee (ou aa)
1,2 ou 1,4 (ou 1,6) ae ou ea
Merci énormément ,,,
Celles que vs lavez met entre () on les trouve pas a cause des interactions diaxiaux ,,,?!
Actuellement le prof nous a expliqué ca avec le truc du 'plan median' qui va départager la molecule en deux parties au milieux de chaque liaison et si on trouve les deux substituants de meme coté donc c'est cis et trans sinon ,,, je pense pas qu'elle est juste cette information la !
axial axial va conduire à équatorial équatorial via un flip de la chaise
c'est moins stable thermodynamiquement
le truc du "plan médian" comme tu dis, ça fonctionne également, mais ce n'est pas évident pour tout le monde de voir ça
un truc qui peut également aider, c'est de mettre les deux hydrogènes qui sont au pied des substituants, si les substituants sont cis, les hydrogènes le sont également (idem pour trans). Des fois, on voit mieux sur les H que sur les substituants ...
Bonne continuation
