Diastéréoisomérie et nomenclature R S

[PACESdoublant]

Bonjour,
J'ai fait un exercice où on me demandait si les molécules 5 et 3 étaient diastéréoisomères.
Je me suis dit que je pouvais faire le RS des deux carbones asymétriques pour le savoir
Je trouve que la molécule 5 est 2R 3S et la molécule 3 est 2S 3R du coup ils seraient énantiomères.
Or ma correction m'indique qu'ils sont diastéréoisomères et je ne vois pas mon erreur

(j'ai mis mes molécules en pièces jointes car je n'arrive pas à mettre une image
et l'atome qui ressemble à un "a" est en fait un Cl )

Merci d'avance.
PACESdoublant
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[HarleyApril]

Bonsoir

Molécule 3
carbone numéro 2 est S
Br 1
C(Cl, C, H) 2
C(O, O, O) 3
H 4

carbone numéro 3 est R
Cl 1
C (Br, C, H) 2
C (H, H, H) 3
H 4


je te laisse continuer, mais pour moi, 3 et 5 sont épimères (le carbone 3 est identique, le 5 est inversé)

cordialement

[PACESdoublant]

Ah oui en effet, ils sont épimères, je n'avais pas remarqué.
Merci beaucoup pour ta réponse

PACESdoublant

[PACESdoublant]

Ah et j'ai une autre petite question
Peut on considérer que le 2 méthylcyclohexanol et le méthylcyclohexanol sont des stéréoisomères ?

[A voir en vidéo sur Futura]

[jeanne08]

Non . Le methylcyclohexanol et le 2 methylcyclohexanol sont des isomères ( même formule brute mais formules développées différentes). Les stéréoisomères ont la même formule développée mais ne sont pas superposables lorsqu'on les regarde ( construit) dans l'espace .

[PACESdoublant]

Merci beaucoup