J'ai un peu de mal à lire les intégrations, même en agrandissant ...
Le premier spectre en haut à gauche correspond à la totalité du spectre. Les trois autres sont des agrandissements.
La partie en haut à droite t'éclate les protons aromatiques. Tu les vois deux par deux avec un bel effet de toit et une contante de couplage qui semble similaire (tu peux faire les calculs pour vérifier). Ceci correspond parfaitement au signal attendu pour un phényl disubstitué en 1 et 4. Si tu veux attribuer chaque massif, il va falloir raisonner sur le fait que le chlore est électronégatif alors que l'alkyle est donneur ...
Pour la partie aliphatique, tu vas pouvoir attribuer à l'aide des déplacements chimiques.
Le CH benzylique fait un signal complexe. Tu dois pouvoir l'expliquer en reprenant les valeurs des constantes de couplage dans les autres massifs.