Bonjour à tous!
une petite réction qui m'arrangerait bien si ça marche. Sur le papier oui.
Pensez vous qu'on peut ouvrir l'anhydride succinique avec un cyanure (NaCN ou KCN) pour donner : HOOC-CH2-CH2-CO-CN ??
Je ne trouve rien sur le net...
Merci d'avance
Bonsoir
Le problème est qu'un cyanure acylé a une réactivité analogue à celle d'un chlorure d'acyle ou un anhydride ...
Ton produit risque donc de se refermer pour donner l'anhydride et relarguer le cyanure. D'un point de vue entropique, c'est quand même bien favorisé.
Cordialement
Bonjour. Bien qu'évidente sur le papier, je n'ai jamais vu ( de mémoire de labo) une telle réaction, bien que les "acyl cyanides" soient connus. L'explication d'Harley est plausible ...
Bonjour,
ok c'est peut être bien la raison pour laquelle je ne trouve rien.
De mémoire, jamais vu non plus, mais effectivement c'est tentant et sur le papier... Ça marche bien!
En tous cas merci à vous et bonne journée...
Bruno
