Configuration R/S

[Momo54500]

Bonsoir, quelqu'un pourrait m'expliquer comment on fait pour avoir la configuration R/S des 2 carbones asymétriques de cette molécule svp ?

Merci à vous.
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[moco]

C'est effectivement un peu difficile à voir.
Commençons par le plus facile. Derrière en bas à droite, il y a un oxygène, qui est l'atome de plus haute priorité. Les autre substituants sont tous des atomes C. A gauche il y a un atome C pris dans CH2. C'est celui qui a la plus basse priorité, car il n'est lié qu'à un seul autre atome de carbone. Le problème est de classer les deux autres substituants restant. Et il y a là le phényle à gauche en bas et l'isopropyle à droit en haut, qui sont tous deux liés à 2 atomes C. Le phényle a la priorité car il est lié à deux atomes de carbone par trois liaisons. C'est comme s'il était lié à trois atomes de Carbone. La molécule A est donc R.

[Momo54500]

Ok je vous remercie.

Mais juste une question : où voyez vous un isopropyle?

[HarleyApril]

c'est le substituant C qui porte deux C aliphatiques (l'un d'eux est CH3, l'autre CH2NMe2)

le terme isopropyle n'était pas le plus heureux ici

cordialement

[A voir en vidéo sur Futura]

[Momo54500]

Ok je vous remercie.