Bonsoir, je ne vois pas du tout comment représenter en Newman la molécule ci-jointe à cause du 3eme carbone a gauche qui porte un groupement en avant, comment faut-il s'y prendre ? (je suis habitué à des représentations où il n'y a que 2 carbones avec groupements arrière/avant)
Salut,
tu vas regarder la molécule au travers du premier carbone, et à ce moment les liaisons se trouvant à l'arrière ou à l'avant du plan vont apparaître sur les côtés ..de là tu décide quel va être les carbones que tu vas prendre pour dessiner ta projection de Newman...je joins une image pour que tu puisses mieux visualiser ..
Je n'ai pas encore vu votre représentation mais en appliquant la méthode classique, en partant de la droite, je tombe sur l'image ci-jointe, cependant d'après un exercice ce n'est pas ça, d'où ma question à propos du CH2OH à gauche qui est en partie dans le plan et en partie en avant
La liaison entre le 3 ème et 4 ème carbone est dans le plan c'est ce qui importe..à moins que d'autres carbones aient été choisi pour la projection ....est-ce que tu as la correction ??
Dans la correction il est écrit que la molécule en représentation de Cram n'est pas la même que celle en Newman car ce sont des stéréoisomères ^^après peut-être qu'il y a eu une erreur dans cette correction, si il y a bien eu une erreur je pense avoir compris le principe de cette projection
Bonsoir
Sur ton premier post, il y a un petit souci : le CH2OH (tout à gauche) n'a pas de stéréochimie car le carbone n'est pas asymétrique.
Cordialement
pour moi, les deux représentations que tu donnes correspondent bien à la même molécule
Cordialement
